人类起源于非洲，这是个没有任何证据的假说。

玉明道

和达尔文的进化论一样，都是假说。。。并且没有任何证据。

插队知青

只能说证据链条不完备，还有些特例无法解释，但是不能说没有任何证据。虽然证据还不充分，但可是要比其他的学说多得多了。

插队知青

道家不是宗教，是实践性的，要勇于承认客观现实。所以说修“真”。真实是第一性的。

流浪风雨

正确说法是古猿化石只在非洲发现或非洲发现的最古老。。。。。。。。。。

飞鸿散人

更正确的说法，这些化石因现今在非洲发现是最古老的，所以认为非洲是起源。
有朝一日，中国大陆挖出了比非洲更古老的头骨化石，于是起源又改成中国了，云云。。。。。

玉明道

客观事实：化石链不支持；在青铜铁器车轮时代，人类在两洲范围的迁移都很艰难，那么在连工具都没有、人口又少的时代又怎么能迁移到全世界；人类的肤色没有支持迁移；

白云城主

有两种可能性
第一种是人种迁徙
人类非洲起源论 首先是人类的Y染色体谱系树我们按着Y染色体单倍体的不同把全人类包括非洲分为18个类型用从A到R十八个字母代表出现频率高数量多的类型单独列出如O、N把小概率出现的类型列入上级母类如F、P这也就是类型上有逻辑上重合的缘故这样做是为了使分类清晰分析方便 人类出非洲都带有M168的变异点此后M168发展出三个支系C-M130、D-YAP、F-M89它们下又有不同的子类型。F-M89是现代人中占压倒性的类型大概全世界80以上的人都有这个变异点。F-M89有很多子类型其中K-M9是最重要的一个支系亚欧大陆上除了西亚地区和西伯利亚世界岛上绝大部分民族都由K-M9的子孙构成今天中国人汉族中96的人都是K-M9类型。K-M9下面也有很多子类型最重要的有两个一个是ON-M214另一个是P-M45。前者ON-M214主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿以上都是O-M175子类型和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人以下都是N-M231子类型。中国人主体类型就是O-M175。后者P-M45主要分布在欧洲大部R-M173子类型、西亚的伊朗、南亚的印度R1a-M17子类型、美洲印地安人Q-P36子类型等地区。其中R-M173包括M17被认为是原始雅利安人的基因。 回过头来再说最早的一支。海洋居民C-M130走的路线大概就是沿着海岸出发从阿拉伯半岛-伊朗-印度-中南半岛此后这批M130的子孙分为两支系NO.1支系向北进入西伯利亚并最终进入了北美地区NO.2支系向南进入澳大利亚并扩散到整个太平洋诸岛。虽然我们的基因树上C-M130画的比较简单但实际上C-M130并不单一他们类型众多。今天C-M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。在东亚地区外蒙地区比例非常高达到58还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60以上这些人群的类型包括北美地区都是C3-M217M130的其他类型还有日本的阿伊努人90以上是C1-M8另外现代日本人6.5、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中也有一定数量的C1。C2-M38主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿C4、C5主要分布在南印度地区在当地民族中能达到20。在现在汉族人中M130的比例小于3。D-YAP又被称为小黑矮人基因是一支非常古老的基因它和C-M130几乎同时走出非洲。现在D-YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人100、藏族58、土家族、彝族、瑶族、日本34.7、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族人中D-YAP出现的频率小于1。 一般认为C-M130和D-YAP是第一批走出非洲的居民代表了棕色人种的特征。他们曾经广泛分布在东亚地区。此后黄色人种从中亚人群中黄白分化出来并迅速进入东南亚地区路径可能是穿过印度地区后期黄色人种的成功由于高产作物的种植和先进工具的使用黄色人种人口数量开始爆炸。平原地区和温带地区黄色人种迅速排除取代了棕色人种由于过程时间特别短两种人种甚至没发生融合所以这些平原地区找不到棕色人种基因而在高寒地区、高海拔高原山地、边缘海岛由于气温低、氧气稀薄无法种植农作物或者大海阻隔无法到达使得黄色人种无法在短时期内取代棕色人种使得这个取代过程持续了几千甚至上万年所以两个人种发生了交流使得高寒地区如蒙古地区、高原山地如西藏、海岛如日本这些地区虽然最终黄色人种占据了优势但棕色人种的成分却被大量保存了下来。附件一图是推测黄色人种和棕色人种扩散的路线原作者复旦大学李辉博士我十分崇敬的一个人A图.棕色人种大约10万年前走出非洲至少在5万年之前已经来到东南亚黄色人种此时黄白人群还没有开始分化则是大约五万年前的时候开始向东迁徙B图.大约4万年前棕色人种已散布于东北亚到澳洲的广大地区而黄色人种则进入了东南亚路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区C图.


大约3万年前黄色人种在东南亚、印度尼西亚次大陆和中国南方进一步扩张而棕色人种可能有一部分已经来到美洲注意棕色人种此时没有停顿下来他们也在扩散但他们扩散的速度很慢黄色人种扩散速度要快得多后追过来的黄种人人群并把那些走的慢的部分吞没了D图.大约2年前黄色人种扩散到了整个东亚和东南亚地区使该地区的棕色人种除了高山和高寒地区、海岛地区外都已经消失北亚地区的棕色人种主体也被黄色人种大部分融合成为黄种人E图.

第二种可能性是本地基因变异。即以上次序并不是基因迁徙的路线，  而是各地基因变异的时间次序！

玉明道

我也有一个假说：各地人类都是按照神仙的意思分布的。

玉明道

我的假说能很好的解决这几个事实。而其它假说无法回避这几个客观事实：各地人类都有神仙的传说和记载，但是都没有人类迁移的传说或记载；没有金属工具武器、没有车轮、没有大些的船，人口数量又很少。。。他们怎么面对遥远的路程、河流、大海及各种吃人的猛兽？还有人口流动，只会产生混血，而不会产生肤色的分化。

流浪风雨

要注意一点各地的神仙都是当地人的形貌说当地的语言。。。。。。所以各地的神都是当地人创造的。记得有哲学家讲过如果狮子也有语言那他们的神就是一头大狮子，猪的上帝是一头猪。。。。。。。。。。

虚心学道

据说复旦大学的几个大牛人也支持非洲人是人类的起源之说。

也没有证据证明这是对的，也没有什么证明这是错的。也许就是觉着我们的祖先怎么会是那样的非洲黑人？也许是心理上的不舒服吧。

玉明道

现代科学的发展需要“人类起源于某洲”的理论来支持，所以就出现了“人类起源于非洲”（欧洲亚洲美洲大洋洲哪个洲无所谓，主要是需要这个理论）。少数学者的目的是为了这个需要，大多数学者的目的是为了名利，其他人是在凑热闹。

白云城主

科学界之所以相信人类非洲起源论,  主要是因为,   通过对化石DNA样本的分析证据表明,  人类基因突变的时间顺序,   最早(约10万年前)是从非洲开始,  然后向其它地区扩散,  至少在表面证供上它制造了这样一种假象。
但西方大部份的灵异通讯，则更多地将人类基因突变的原因，归结为各种的众多外星人势力对于DNA的幕后暗中操纵。

白云城主

当然你也可以说众多外星人势力对于DNA的暗中操纵也是有神仙在幕后干预的。总之这个问题众说纷纭，没有定论，因为也没有确切的证据。

白云城主

以下根据DNA演变顺序提出的假说，可以让我们对于人类起源（至少是DNA演变）有一个全面的认识
人类迁徙与亚洲人种假说
分享：kuenne  来源：雷网  2009-09-09

人体内共有X、Y两种染色体，其中Y染色体是由父亲遗传的一种性染色体。由于在人类遗传过程中，Y染色体不会出现重组，因此能稳定而丰富地记录人类遗传信息，研究不同人群间Y染色的类型(即单倍型)能直接揭示人类的起源和演化的过程。



由于第四纪冰川期的到来，地球上的早期智人（如北京猿人，元谋人，爪哇猿人等）全部灭绝，没有留下后代，所以北京人不是中国人的祖先。非洲在14万年前又开始了第二次人类起源。



10万年前，棕色人种最先走出非洲，他们沿着印度洋岸边，经过了一代又一代人的扩展，来到了印度，形成了达罗毗荼人。达罗毗荼人长期以来都是棕色ren种，直到白种的雅利安人入侵才使他们发生了混血，他们是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，后来创造了哈拉巴文化。目前，棕色ren种也留存在安达曼群岛上，并保持着非常纯的血统。接着，棕色ren种东继续东进，到了东南亚。当时的海平面比现在要低好多，巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和伊利安岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也连在一起。6万年前，棕色人z到达并占领了这片地区。到后来海平面抬升以后，澳大利亚和伊利安岛远离亚洲大陆，棕色ren种在这两块孤立的大陆上居住到了现在。4万多年前，棕色ren种又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化，如山顶洞人、资阳人。当时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都是连在一起的，棕色人种沿着今对马海峡到达日本，成为绳文人，并且沿着今白令海峡到了美洲。



此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的Y染色体单倍群C、D型。



7万年前，黄白种人也离开非洲，他们没有走海岸线，而是走陆路，6万年前到达西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)并定居在那里，形成欧亚人群，他们的Y染色体是F。



接着，白种人从欧亚人群分离出去，一部分回迁到以色列和北非，即今天的闪含语系，染色体是G、J；一部分继续向北迁移到到达里海北岸游牧，即今天的印欧语系，染色体是I、H、。公元前3000年，印欧语系离开故乡分好几路向四面八方扩张。西支染色体是I，西支一路到了希腊，西支二路到了意大利(这两路分别是古希腊和古罗马文化的起源)。西支三路穿过中欧一直到达不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)。西支还有两路北上到了东欧波罗的海，西边的为日尔曼、东边的为斯拉夫。这些西支白种人每到一处，就征服或同化当地的土著(北欧的尼安德特人)，把自己的语言传播到那里。



东支一路(染色体是H)向东迁移，首先到了中亚继而到达蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突厥人之中，但却使突厥人由黄种人变成为黄白混血人种。公元前1000年，最后一拨西支白种人也离开里海北岸的故乡，一路南下分别占领了黄种人的伊朗、苏美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人。



5万年前，白人分离出去之后，剩余的欧亚人群(染色体突变为K)一支沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入东南亚，这期间也融入了少量棕色人种的基因。剩余的欧亚人群另一支留居西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)故土，到后来创造了人类最早的文明----苏美尔文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。



4 万年前，在东南亚的密林里，欧亚人群演变为黄种人，Y染色体由K突变为O、P。黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色ren种的对比中，渐渐占据了优势，并最终将自己居住区域(华南-东南亚)的棕色ren种不分男女全部予以种zu mei绝，而不是同化融合。也就是说，此时华南南部和东南亚随着黄种人的到来，Y染色体发生了C、D被O的替换。



2.5—3万年前，黄种人分化成了沿海支和内陆支。



第四纪晚更新世冰期(距今7万年)不仅仅造成了海平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封，使得南岭等山脉成了黄种人向北进入长江流域的天然障碍。当然，还是有一少部分人母系遗传ab3st父系遗传特色单倍体为P进入了北方，他们与后来到来的黄种人混合以后形成了黄种人的北亚支，又称阿尔泰。先期进入北方的阿尔泰群率先与北方土著棕色人种发生融合，由于人数劣势，阿尔泰人不可能 xiao灭遇见棕色ren种，于是阿尔泰人和棕色人种大量融合混血，阿尔泰Y染色体除了固有的P之外，也混入了大量棕色人种的D和C。此时的阿尔泰分为三部：西为突厥，中为蒙古，东为通古斯。1万年前，阿尔泰在与棕色ren种混血的基础上，由与当时北上的两支黄种人广泛地发生了混血。东部阿尔泰群混有较多的沿海支成分O1，中部阿尔泰混有较多的内陆支成分O3。后来印欧语系的吐火罗人东迁突厥游牧区，在长期的战争和交往中，吐火罗人被突厥群同化，所以后来的匈nu、坚昆、丁零、金山突 厥等突厥部落，都是黄白混血人种。随着突厥族群的西迁中亚，他们与当地的晚于吐火罗人到来的印欧语系的雅利安人也发生融合。一部分阿尔泰人通过白令海峡进入美洲大陆，进入美洲之后这部分阿尔泰人发生了基因突变，Y染色体由P变为Q，形成了印第安人，印第安人消灭了先期到达美洲大陆的棕色r种，统治了整个美洲大陆



1万年前，冰期结束，使得黄种人大量北上，开创了一个全新的新石器时代，农业文明的星星之火在各地的黄种人中燃烧了起来，社会发展的火车头被拉动了。黄种人的北上也是分两条路线进行的。



西部内陆支的百濮民族通过云南、贵州、四川这条路线北上，并且分出了两支。一支沿着长江往下走，到了长江中游(以江汉平原为中心，南包洞庭湖平原、西尽三峡川东、北达豫南豫中、东抵鄱阳湖的广大地区)，形成南蛮(苗瑶)，Y染色体是O3d。南蛮先后创造了石门皂市下层文化(为前5000)→大溪文化(前4400--前3300)→屈家岭(湖北京山县)文化(前3000—前2000)→湖北龙山文化(青龙泉三期,前2400, 与中原龙山文化有较大区别)四种新石器文化。百濮另一支沿着四川的几条大河北上，来到了黄河上游、渭河地区，形成了汉藏民族，Y染色体是O3，特别是O3e。



东部的沿海支的百越民族进入浙江、江苏创造了越文化，继而进入山东，创造了先东夷文化。



由于广西西部和云南居住着百濮，湖南北部居住着苗瑶，所以百越最早的扩散方向是空旷无人的东北和正东。北部百越向东北迁徒进人江西，形成干越。部分干越后来西迁，形成后来的侗族水族，侗族水族一部更向西远迁到贵州西北部，成仡央族群，在商朝时建立了夜郎国；部分干越后来东迁进人浙江，形成了于越，在太湖平原和宁绍平原创造了灿烂的新石器文化。于越先后创造了浙江余姚河姆渡文化(前5000～前4000年)、太湖流域马家浜文化(分为马家浜和崧泽两期，为前 4300～前3300年)、良渚文化(前3300～前2200年,与山东龙山文化有更密切的联系)、南京北阴阳营文化、安徽潜山薛家岗第三期文化(前 3200～前3000年)。



南部百越朝正东迁移，进人福建、台湾，形成了闽越各部。瓯越一半属于北部百越、一半属于南部百越。南部百越小规模进入海南岛也较早，但是大规模进入海南是较晚的事，形成黎族。汉朝时武帝灭南越，壮傣族群开始大规模西迁，到唐朝时进入云南和泰国；1215年更从云南的勐卯国西迁至印度。



东部沿海支的南岛民族，与百越民族相反，他们不是向北，而是向南面广阔的大洋进发。公元前3000年之后，逐渐从马来半岛扩散到台湾、菲律宾、印尼、马来西亚、越南占城。公元后又进一步扩散到马达加斯加、密克罗尼西亚[马绍尔、吉尔伯特(基里巴斯)、关岛查莫罗、加罗林群岛(波纳佩-雅普-特鲁克)、帕拉乌、瑙鲁]、美拉尼西亚[斐济、莫图、雅比姆、所罗门群岛、瓦努阿图]、波里尼西亚[新西兰毛利、乌维亚、萨摩亚、汤加、图瓦卢(艾利斯)、钮埃、库克群岛拉罗通加、社会群岛塔西提、土阿莫图、马克萨斯、夏威夷。在太平上的岛屿上的南岛族群与土著棕色r种大量融合混血形成马来r种。



黄种人沿海支和内陆支分别来到北方以后，对当地的棕种男人进行了杀戮和驱逐，但保留了少量棕种nv人。但是这个过程并不是很快就完成的。棕种男人已经在北方生活了这么长时间，并继续在许多偏远的山区躲藏了很长时间。直到商代的人骨材料中,我们还可以发现可能是棕色人种的成分，而且为数不少。只是他们依然是黄种人杀戮的对象，在殷墟的祭祀坑里有大量的棕色人种俘虏的头骨。这个替换的过程在中国进行到了非常晚的时期，唐代昆仑奴的传说与此有关。甚至到清代，广东官宦家庭中还有过豢养“小黑人”的案例。在台湾，最早到达的南岛原住民有着灭绝“矮黑人”的传说。黄种人对棕种男人进行了种族灭绝，成了远东唯一的主宰。



当历史进入了阶级社会，情况就发生了变化，奴隶的需求使得黄种人对遭遇到的棕种男人不再灭杀。那段时期黄种人才到达的边缘地区，比如青藏高原、日本列岛，棕色r种的成分被大量地保留了下来。在菲律宾、印尼、泰马边境的Senoi，棕色人种甚至到目前还继续作为一个独立的种族而存在。而且在南岛向太平洋、印度洋拓展的过程中，甚至避开了棕色r种居住的区域。



日本列岛在棕色人种绳文人到来时还可以通过大陆架很容易地到达，而当黄色人种来到东北亚时，已成为茫茫大洋相隔的海岛，是黄种人传说中的蓬莱仙岛。现在北海道的虾夷人和种子岛的部分居民就是绳文人的后代。日本的黄种人----弥生人，是中国春秋战国时从东亚大陆迁入的，弥生人在九州岛登陆，然后向本州岛及更东北方向扩张的过程中，对旧石器的绳文人进行了征服和奴役，造成了日本绳文人比例的下降。但是到1800 年，本州岛的北部和库页岛，都还是虾夷人的领地。　从日本各地的遗传结构看，棕色r种的遗传比例虽然是从西往东递减，但各地的该种成分都不在少数。所以日本人总体上应该算是两个人种的混血。



汉藏民族一支形成了藏缅族群（羌人），他们创造了马家窑文化，以陇西为中心，西至河西走廊和青海省北部，北达宁夏南部，南抵四川省北部。马家窑文化是仰韶文化的一种地方性的变体，年代为前3300--前2050年。齐家文化起源于中原之陕西龙山文化，随着不断向西发展，分布与马家窑文化地域重合，开始承袭了马家窑文化的若干因素，地域性也就显得更加突出，实属龙山文化的变体。齐家文化早期为前2000年，已普遍出现铜器，晚期年限可到商代。至于甘肃西部的火烧沟文化，则已进入比较发达的青铜时代，为前1900～前1700。



藏缅族群不断南下，占领了原属棕色r种的和兄弟民族百濮的很多地盘，并于之通婚，融合成现在的藏族人、羌族人、氐族人、彝族人、缅甸族人、土家族人。



其中，藏族是秦汉时期藏缅族群中的两支唐旄发羌(仙女)，南下进入青藏高原，与当地的棕色人种土著雅砻(猕猴) 混血而形成的。现在的藏族人的遗传结构还能看到大量的D 型Y 染色体(当然O3型染色体占50%以上)。而观察藏族的面貌特征，甚至在同一个村子中，也会看到两种截然不同的样式，有的人是挺拔的羌人的面容，有的人则是敦圆的棕色r种面貌，肤色的差异也很大。氐族现在仅存于四川和甘肃边界地区，有着惊人的Y 染色体遗传结构----全部的D 型，说明他们是棕色土著的后代，并且在汉藏语中，“氐”就是“底层”的意思。羌人来到青藏高原，把原本就在这里的棕色土著称为“氐族”，因为他们“原抵” 就在那里。羌族也含有部分的D 型，但还是以O3 为主；再看汉族，就几乎不含有D 型了。



汉藏民族另一支东进，形成原始汉人。公元前9000年，原始汉人逐渐散布整个黄土高原和华北平原西半部，在这里他们创造了发达的前仰韶文化。黄河流域地处黄土地带，属半干旱的气候环境，自然植被以耐干旱的蒿属等草本植物为主。气候比今日温暖湿润，年平均温度高于现在2℃。而黄土含有矿物肥料物质，土质松疏，易于垦植，形成较发达的粟作农业文化。前仰韶文化以河南新郑裴李岗(前5500～前4900年)、河北武安磁山(前5400～前5100年)、甘肃秦安大地湾(前5200～前4800年)为代表，陕西西乡(汉中市东)李家村遗址比大地湾文化稍晚。他们农业经济的色彩比较浓厚，采集渔猎仍占相当的比例。



原始汉人具有简单形式的颅顶缝、圆钝的眶形、突出的颧骨、低凹的鼻梁、浅的犬齿窝、低矮的鼻前棘以及比较扁平的面部；颅长中等兼高颅型、眶型中等偏低、中等的面宽和面高、阔鼻倾向、齿槽突颌以及中等的身高(平均约1.68米)，接近现代黄种人的东亚(远东)类型，其中某些特征(如阔鼻、低眶及突颌等)更接近南亚类型，或可视之为继承了旧石器时代晚期智人的特征。
由于此时禽兽多而人少，于是原始汉人巢居以避之，昼拾橡栗，暮栖木上，这时的首领被称为有巢氏。之后原始汉人发明钻燧取火，这时的首领称为燧人氏。这个时期，突厥群和蒙古群(被称为戎狄)都臣服于原汉族，自动向北撤离，突厥退缩到黄土高原北部并开始迁移到蒙古高原，蒙古退缩到北京并开始迁移到大兴安岭森林，没有退缩的突厥和蒙古，与原始汉人融合，操带阿尔泰特征的汉语。
由于原始汉族人一般是sha戮所征服地的阿尔泰和棕色人种男人，而保留女人，所以阿尔泰女性的ab3st和棕色人种女性的ag/axg保留到后来汉族的Gm 血统中，而阿尔泰男性的P和棕色人种男性的D/C都未能进入后来汉族的Y染色体。所以，从父系而言，汉族人从他走出非洲那天起，一直到现在都是血统最纯正的民族。



汉族Y染色体单倍群主要是O3(不含O3e)、O3e、O3e1三种类型，其中前两种在藏缅民族中普遍存在，而且也更古老。O3在南亚语群体和苗瑶语群体中就存在。唯有O3e1是汉族才独有的，这个类型诞生于原始汉人的故乡黄土高原(甘南宁夏陕北)。



伏牺氏之后，公元前3200年，原始汉人进入了以农业种植为主要经济生产的阶段，首领称神农氏。神农氏亦定都宛丘，并遍尝百草，发明了中医。神农氏为开拓生产、生活空间，逐渐向东北发展，与生活在今山东西南部的东夷部落斧燧氏发生冲突。神农氏将其击败、兼并。随后，神农氏部落由今河南淮阳地区迁移至今山东曲阜一带。附近各部落自动归附，组成部落联盟。此战是中国古代文献中有记载的第一次作战行动。神农氏文化也是原始汉人与东夷文化的融合。



燧人氏、伏牺氏和神农氏创造了发达的仰韶文化(北达河套及长城沿线,南接鄂西北,东至豫东,西至甘青接壤地区,前5000—前3000)，农业经济发达，除粟、黍一类耐旱作物外，还种植蔬菜。家畜仍限于猪、狗两种，也发现有鸡。定居生活相当稳固。仰韶文化已经进入发达的氏族社会阶段。仰韶文化在黄土高原的遗存，分为北首岭、西安半坡、河南陕县庙底沟、山西芮城西王村4个类型；黄土高原的东南边缘与华北平原的过渡地带，即洛阳以东的豫中地区，划分为河南陕县庙底沟和郑州大河村两个类型；沿太行山东麓的华北平原，即豫北、冀南一带，可划分为安阳后冈、安阳大司空村两个类型。 仰韶文化庙底沟期出现了像陕西华阴西关堡和华县泉护村等面积达百万米2的中心聚落。



神农氏末期，公元前2600年，今河南新郑出现一个强大汉语部族少典氏(有熊氏)，后来该部族由于黄河洪水西迁到今甘肃天水。 同时，在今洛阳至华山一带则居住着原始汉语部落有蟜氏。 今岐山南部的渭水支流姜水居住着原始汉语部落有牛氏。有牛氏与有蟜氏婚姻繁衍成炎帝部落。 有熊氏娶有蟜氏，生黄帝于姬水(天水)。



黄帝长大后与他的前辈伏羲一样，受肥沃的中原吸引，离开故地，向东发展，到达今黄陵县。后沿洛水南下，在今大荔县朝邑一带渡过黄河，又沿着中条山和太行山西麓向北，最后沿着桑干河走出山岭，在今河北北部涿鹿、怀来境内的平原上定居。炎帝八世孙榆罔氏率共工、四岳沿渭水向东迁徙，沿着黄河南岸到达今山东境内，又从山东渡河北迁，与黄帝部落相遇。公元前2600年，两个亲缘部落为争夺霸主，在汾河下游的阪泉地区发生激战。炎帝被打败，归服了黄帝，以两个部落为基础，华北平原西部、汾河平原南部、渭河平原东部的诸多远古汉语部落逐渐融合成华夏族。
这时原居山东的东夷首领蚩尤西进，原居淮南的三苗(苗瑶先祖)首领夸父也北进中原。东夷与三苗结成联盟，蚩尤任盟主，共同对付华夏族。公元前2700年，华夏族领袖黄帝在河北省涿鹿县大败蚩尤夸父联军并杀之，蚩尤部下抢得蚩尤尸体，秘密归葬濮阳西水坡，称“帝丘”。联军残众向冀州撤退，黄帝穷追不舍，东夷、三苗(九黎氏)仓皇渡黄河南逃。三苗南退长江中游，东夷东退泰山，华夏族占领河南大部，定都新郑，陪都涿鹿县。经过与东夷文化之交流，适合汉语特点的文字---汉字正式出现。黄帝死葬桥山，在汉代上郡阳周县(今陕北靖边县东南)。北魏曾以汉泥阳县(今甘肃省正宁县)置阳周县，桥山也随阳周县名南迁而南迁了数百里。